ГЛАВНОЕ
Применение семаглутида не было связано с повышенным риском развития депрессии по сравнению с плацебо или другими препаратами для лечения сахарного диабета и ожирения, однако доказательная база была ограниченной и имела очень низкую степень достоверности.
МЕТОДОЛОГИЯ
- Исследователи провели систематический обзор и метаанализ, чтобы оценить, связано ли применение семаглутида с повышенным риском развития депрессии у людей, получающих лечение по поводу избыточной массы тела, ожирения или сахарного диабета 2 типа.
- Был проведен поиск в основных базах данных, реестрах клинических исследований, источниках фармаконадзора и серой литературе до января 2026 года. В окончательный анализ вошли пять исследований, включая два исследования в рамках фармаконадзора, два ретроспективных когортных исследования и post hoc анализ рандомизированных исследований.
- В исследованиях семаглутид сравнивался с плацебо, другими препаратами группы агонистов рецепторов ГПП-1, а также с другими препаратами для лечения ожирения или сахарного диабета. Часть данных была получена из отчетов фармаконадзора.
- Первичной конечной точкой был риск развития депрессии. Вторичные конечные точки включали тревожные расстройства/симптомы, суицидальные мысли/попытки и комбинированные психиатрические исходы.
- Оценивались достоверность доказательств и гетерогенность (I2).
ОСНОВНЫЕ ВЫВОДЫ
- Не было выявлено значимой связи между применением семаглутида и риском развития депрессии по сравнению с контрольными группами (четыре исследования; I2 = 98%).
- Применение семаглутида не было связано со значимыми различиями в риске развития тревоги (четыре исследования; I2 = 99%) или суицидальных мыслей/попыток (три исследования; I2 = 92%).
- Достоверность доказательств в отношении депрессии, тревоги и суицидальных мыслей/попыток была оценена как очень низкая.
ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ
«Поскольку доказательная база ограничена, гетерогенна и частично основана на системах спонтанных сообщений, эти результаты следует интерпретировать с осторожностью. Врачам следует продолжать плановую исходную оценку и последующий мониторинг психиатрических симптомов, особенно у пациентов с уже имеющейся психиатрической уязвимостью», — пишут авторы исследования.
ИСТОЧНИК
Исследование проводилось под руководством Гаураба Бхадури (Gaurab Bhaduri) из многопрофильной больницы Park View в Калькутте, Индия. Оно было опубликовано онлайн 12 августа в журнале Clinical Obesity.
ОГРАНИЧЕНИЯ
В анализ было включено небольшое количество исследований. Включенные исследования продемонстрировали существенную статистическую гетерогенность. Часть данных была получена из систем спонтанных сообщений в рамках фармаконадзора.
Данная статья была создана с использованием нескольких редакторских инструментов, включая ИИ, как части рабочего процесса. Редакторы-люди проверили этот контент перед публикацией.
